doença genética descoberta recentemente por Felipe Neto
Crédito: Reprodução Youtube Felipe Neto
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Hemocromatose: saiba o que é a doença genética descoberta recentemente por Felipe Neto

Essa é uma doença relativamente comum que pode passar décadas sem apresentar qualquer sintoma

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“Não bastava depressão, doença de crohn e TDAH… Recentemente eu fui diagnosticado com hemocromatose incompleta heterozigótica”, começou dizendo o youtuber Felipe Neto, em uma publicação no seu Twitter, dia 18 de junho.

O anúncio veio a publico agora, mas Felipe já está em tratamento desde o final de 2020. Como ele explicou na mesma publicação, a doença é uma mutação genética que resulta em alta concentração de ferro no sangue, e isso pode trazer problemas.

No entanto, é justamente para evitar os problemas que Felipe se trata e mantém um monitoramento constante, a fim de preservar uma taxa segura de ferritina no sangue.

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O que é  e como tratar a hemocromatose

No caso de Felipe Neto, a condição é “incompleta”, ou seja, não é grave. Mas há casos e casos. A hemocromatose pode ser primária, ou seja, hereditária, ou pode ser secundária, que é quando a pessoa adquire após uma transfusão de sangue. Felipe tem o tipo hereditário, por isso que o nome é hemocromatose “heterozigótica”, que significa que ele herdou do pai ou da mãe, não de ambos e nem de outra pessoa.

Na verdade, é uma condição até comum e que pode passar anos e anos sem apresentar qualquer sintoma. Acontece que, se o excesso de ferro começar a se depositar em outros órgãos, como fígado ou coração, podem surgir doenças derivadas desse problema.

Um dos tratamentos que se faz é a sangria, que é a retirada de uma certa quantidade de sangue do paciente, como se ele fosse fazer uma doação, e então esse sangue é descartado apenas para reduzir a quantidade de ferritina na corrente sanguínea.

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Esse tratamento só deve ser feito após consultar um hematologista, fazer os exames necessários e concluir que, de fato, o diagnóstico é de hemocromatose.

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