No último domingo, dia 11 de outubro, o ator Juliano Laham não participou do quadro Danças dos Famosos, no Domingão do Faustão. Em vez disso, ele fez um vídeo para o programa, explicando que o motivo da sua ausência foi um feocromocitoma.
“Queria muito estar aí junto com vocês dançando um forrozinho nesse palco maravilhoso, mas infelizmente, ou até mesmo felizmente, descobri uma doença, um tumor chamado feocromocitoma. Logo, logo vou ficar bem, vou operar em breve, fazer a cirurgia. Conto com as orações de vocês, o carinho. Quero aproveitar pra agradecer imensamente a você, Faustão, e toda sua equipe que tem cuidado de mim com muito carinho e amor. É isso! Logo, logo estarei aí de volta pra dar muita risada.”
O que é feocromocitoma?
Não se ouve muito falar em feocromocitoma, pois esse é um tipo raro de tumor benigno que se origina das células cromafins das glândulas adrenais (que ficam acima dos rins, também chamadas de suprarrenais).
Essas são as glândulas que produzem e excretam os hormônios do tipo catecolaminas, que são a adrenalina, a noradrenalina a dopamina. Esses hormônios são responsáveis pelas respostas do corpo a situações de estresse extremo e, depois, pelo seu relaxamento.
Em uma pessoa com feocromocitoma, a produção desses hormônios é aumentada, podendo gerar hipertensão e outros sintomas.
Sintomas
O principal sintoma desse tumor é a produção exagerada dos hormônios catecolaminas produzidos pela glândula adrenal. Por conta disso, o aumento da pressão arterial é a consequência, que também chega os seguintes sintomas:
- Sudorese excessiva;
- Tontura ao se levantar;
- Respiração rápida;
- Pele fria e úmida;
- Dores de cabeça intensas;
- Dores no peito e no abdômen;
- Náusea e vômito;
- Distúrbios da visão;
- Formigamento nos dedos das mãos;
- Constipação;
- Uma sensação estranha de que algo ruim vai acontecer.
É preciso saber analisar esses sintomas e ir logo ao médico, pois eles podem ser confundidos com um ataque de pânico. Assim, quando passam, a pessoa foca em outros tipos de tratamentos sem desconfiar que pode ser o tumor.
Diagnóstico
Para diagnosticar esse tumor o médico pedirá exames de sangue e de urina, e também uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética. Ele vai conversar com o paciente sobre a frequência e intensidade dos sintomas, por isso é bom tentar se lembrar de como e quando as crises ocorrem, e de quando começaram.
Entretanto, 50% dos pacientes com feocromocitoma não apresentam sintomas, excesso a pressão arterial elevada. Portanto, casos de pressão alta sem motivo aparente são o bastante para agendar uma consulta ao médico.
Tratamento para feocromocitoma
O tratamento consiste em tomar medicamentos para controlar a pressão e, depois, uma cirurgia para remover o tumor. Primeiro o paciente precisa ter a sua pressão equilibrada para que seja seguro fazer a cirurgia.
Tem como prevenir?
Os médicos não sabem exatamente qual é a causa desse tipo de tumor. Porém, sabem que é mais comum em homens e mulheres de 20 a 40 anos de idade, geralmente com alguma doença hereditária, como neoplasia endócrina múltipla, síndrome de von Hippel-Lindau e neurofibromatose.
Sendo assim, não tem como prevenir que o tumor aconteça, pois ele é um fator de risco em pessoas que já possuem um predisposição genética para seu desenvolvimento. No entanto, pessoas já diagnosticadas com essas doenças genéticas, devem manter seu tratamento como o médico recomendar para evitar ao máximo os problemas decorrentes da doença, como o feocromocitoma.
